近日，我司投资新建的1000L/2000L微生物发酵纯化生产线顺利通过验收并获取《药品生产许可证》，该生产线配备了国内外的设备，符合中国、欧盟、FDA相关质量管理法规要求，生产线通过验收标志着巴黎人贵宾会在微生物表达体系CDMO行业的技术服务能力进一步提高，发展规模又上新台阶。我司将继续坚持“用心服务·共创未来”的服务理念，为国内外客户提供新药开发、注册申报、中试放大优化、临床样品以及商业化产品的生产（MAH的方式）等服务。
近日，我司投资新建的1000L/2000L微生物发酵纯化生产线顺利通过验收并获取《药品生产许可证》，该生产线配备了国内外的设备，符合中国、欧盟、FDA相关质量管理法规要求，生产线通过验收标志着巴黎人贵宾会在微生物表达体系CDMO行业的技术服务能力进一步提高，发展规模又上新台阶。我司将继续坚持“用心服务·共创未来”的服务理念，为国内外客户提供新药开发、注册申报、中试放大优化、临床样品以及商业化产品的生产（MAH的方式）等服务。
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