在CDMO高速发展的形势下，MAH如何找到合规又高效的CDMO？如何保证研发药品的安全性、有效性和质量可控性？CDMO如何配合MAH快速实现商业化？
基于促进生物领域MAH和CDMO资源整合，允咨医药联合山东医药行业协会共同推出” CDMO产业化&生物药CMC研究云论坛”，特邀行业大咖级实践专家剖析CDMO产业化合规要求和生物药CMC研发的热点难点，以点带面，助力国内生物药研发技术和质量的提升。
巴黎人贵宾会创新中心总监左涛博士受邀参加此次直播分享，将在10月22日“生物制药工艺开发与商业化生产”主题论坛中（分享起始时间：09:50），围绕“CircRNA药物设计和工艺开发”为大家带来精彩直播分享，届时，诚邀各位行业伙伴在线交流互动。
论坛特色：
大会针对生物CDMO产业政策话题与市场发展趋势，举办2个主题论坛（生物制药工艺开发与商业化生产＆生物制药质量研究与质量控制），涵盖了生物制药工艺开发与商业化生产，聚焦mRNA药物，ADC药物，重组蛋白药物开发与生产关键点，涵盖生物制药质量研究与质量控制，聚焦细胞与基因治疗药物，抗体药物质量管理等热点内容。
